Marquage UKCA : guide pratique pour les fabricants vendant en Grande-Bretagne

UKCA (UK Conformity Assessed) est le marquage de conformité pour les produits mis sur le marché en Grande-Bretagne. Il a été introduit après le départ du Royaume-Uni de l'UE comme équivalent britannique du marquage CE. Si vous vendez des produits physiques en Angleterre, en Écosse ou au Pays de Galles, UKCA est le régime que vous devez comprendre.

Il y a un point essentiel que beaucoup de guides en ligne n'ont pas encore intégré. Le gouvernement britannique a accordé une reconnaissance indéfinie du marquage CE en Grande-Bretagne pour la plupart des règlements relatifs aux produits de consommation. Les Product Safety and Metrology etc (Amendment) Regulations 2024 ont rendu ce changement permanent pour 21 règlements de produit, ce qui signifie que les fabricants peuvent continuer à utiliser un produit marqué CE en GB sans apposer de marquage UKCA pour ces catégories. UKCA est désormais en pratique facultatif pour la majeure partie des biens de consommation, et obligatoire seulement pour un ensemble restreint de secteurs exclus.

Ce guide couvre ce qu'est UKCA, où il s'applique, quand il est réellement requis, comment fonctionne le processus d'évaluation de la conformité, quelles sont les règles en Irlande du Nord et comment UK REACH s'inscrit dans le tableau. Il est mis à jour selon l'état actuel du régime GB en 2026.

Le marquage UKCA est le marquage de conformité utilisé pour indiquer qu'un produit respecte la législation de sécurité des produits applicable en Grande-Bretagne. C'est le successeur du marquage CE propre à la GB, introduit après le Brexit dans le cadre du dispositif réglementaire post-UE du Royaume-Uni.

Le marquage en lui-même se compose des lettres « UKCA » apposées sur le produit, l'emballage ou la documentation d'accompagnement, conformément aux règles des règlements sectoriels sous-jacents. Il indique que le fabricant a mené l'évaluation de la conformité requise et que le produit respecte les exigences légales de la GB.

Le marquage UKCA est géographiquement restreint : il s'applique uniquement aux produits mis sur le marché en Grande-Bretagne (Angleterre, Écosse et Pays de Galles). L'Irlande du Nord opère sous un régime différent au titre du Cadre de Windsor, dans lequel les règles de l'UE continuent de s'appliquer aux biens manufacturés.

Qui régule UKCA ?

Différents organismes du gouvernement britannique sont responsables de différentes parties du système réglementaire des produits en GB. Trois sont les plus pertinents pour les questions liées à UKCA :

• Office for Product Safety and Standards (OPSS) : intégré au Department for Business and Trade, créé en janvier 2018. OPSS est l'autorité centrale pour la majorité de la sécurité des produits de consommation en Grande-Bretagne et l'autorité de contrôle pour un large éventail de règlements produits.
• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) : responsable du régime des dispositifs médicaux au Royaume-Uni, y compris les obligations liées à UKCA pour les dispositifs médicaux.
• Health and Safety Executive (HSE) : responsable de UK REACH et d'un ensemble de règlements relatifs aux substances chimiques, aux machines et aux produits du milieu de travail.

OPSS est l'autorité avec laquelle la plupart des fabricants traitent au quotidien pour les produits de consommation généraux.

C'est le point le plus important de tout guide UKCA honnête à ce jour, et c'est là que la plupart des contenus en ligne sont obsolètes.

Lors de l'introduction d'UKCA après le Brexit, l'attente était qu'il remplace entièrement le marquage CE en Grande-Bretagne. Cela ne s'est pas produit. Après plusieurs prolongations de délais, le gouvernement britannique a légiféré pour rendre le marquage CE acceptable indéfiniment en GB pour la plupart des catégories de produits. En mai 2024, le Parlement a adopté les Product Safety and Metrology etc (Amendment) Regulations 2024, qui ont étendu indéfiniment la reconnaissance du marquage CE (et du marquage epsilon inversé pour les instruments de mesure) à 21 règlements de produit.

Effet pratique : pour les règlements couverts par cette reconnaissance indéfinie, les fabricants peuvent placer un produit marqué CE sur le marché GB sans apposer de marquage UKCA séparé. UKCA reste une option valable, mais ce n'est plus la seule voie. Les fabricants peuvent choisir entre UKCA et CE pour ces catégories.

Les 21 règlements couverts par la reconnaissance indéfinie du CE sont administrés par le Department for Business and Trade (18 règlements) ainsi que par trois autres ministères. Ils couvrent l'essentiel des produits de consommation courants : jouets, équipements électriques, machines, équipements de protection individuelle (EPI), appareils à gaz, équipements sous pression, récipients à pression simples, navires de plaisance, ascenseurs, équipements pour atmosphères explosibles (ATEX), équipements radioélectriques, compatibilité électromagnétique (CEM), générateurs d'aérosols, émissions sonores des matériels destinés à être utilisés à l'extérieur, articles pyrotechniques, instruments de pesage à fonctionnement non automatique, instruments de mesure et bouteilles utilisées comme récipients-mesures. Trois règlements supplémentaires proviennent d'autres ministères : les Restriction of Hazardous Substances Regulations 2012 (RoHS, Defra), les Ecodesign for Energy-Related Products Regulations 2010 (DESNZ) et les Explosives Regulations 2014 (HSE).

Les règlements de 2024 prévoient également une voie rapide associée : les fabricants peuvent apposer le marquage UKCA et établir une déclaration UK de conformité qui mentionne le respect de la législation pertinente de l'UE, à condition que le produit satisfasse aux exigences essentielles de l'UE et, lorsqu'une évaluation par tiers est requise, ait été évalué par un organisme d'évaluation de la conformité reconnu par l'UE. Cela permet aux fabricants qui préfèrent la voie UKCA d'éviter de dupliquer le travail d'organisme notifié pour des produits déjà évalués pour le CE.

C'est une bonne nouvelle pour la plupart des fabricants, car le travail de conformité CE continue de donner accès au marché GB pour les mêmes produits. Là où ce n'est plus une bonne nouvelle, c'est pour les catégories que la reconnaissance indéfinie ne couvre pas, qui exigent toujours la voie UKCA.

La reconnaissance indéfinie du CE ne s'applique pas à toutes les catégories de produits. Pour les secteurs suivants, UKCA (ou un régime UK spécifique) est la voie pertinente, et le CE seul ne suffit pas pour mettre des produits sur le marché GB :

• Dispositifs médicaux : gérés par la MHRA dans un cadre distinct. Les dispositifs médicaux marqués CE conservent l'accès au marché GB sous des arrangements transitoires (les dates limites varient selon la classe de dispositif et la législation UE sous laquelle le marquage CE a été délivré). Début 2026, la MHRA a lancé une consultation sur la possibilité de rendre indéfinie la reconnaissance du CE pour les dispositifs médicaux. À la date de rédaction, cette consultation est en cours et le futur régime des dispositifs médicaux en GB n'est pas finalisé.
• Produits de construction : gérés séparément par le Department for Levelling Up, Housing and Communities (et ses ministères successeurs), en dehors du cadre général d'OPSS. Le régime des produits de construction en GB a sa propre voie de marquage et d'évaluation.
• Équipements marins : régis par les Merchant Shipping (Marine Equipment) Regulations.
• Produits ferroviaires : les exigences d'interopérabilité et de sécurité du réseau ferroviaire GB sont administrées séparément.
• Installations à câbles.
• Équipements sous pression transportables : administrés par la Vehicle Certification Agency (VCA) et d'autres dans le cadre d'un régime distinct.
• Aéronefs sans équipage à bord (UAS / drones) : régis par le cadre UAS de la Civil Aviation Authority.

Si votre produit relève de l'une de ces catégories, la reconnaissance indéfinie du CE ne s'applique pas et vous devez consulter le régime UK spécifique à votre secteur. Pour la plupart des fabricants de produits de consommation, aucune ne s'appliquera, mais si l'une s'applique, l'obligation UKCA est réelle et contraignante.

UKCA s'applique-t-il à tous les produits de consommation ?

Non. UKCA n'est requis que pour les catégories non couvertes par la reconnaissance indéfinie du CE : dispositifs médicaux, produits de construction, équipements marins, produits ferroviaires, installations à câbles, équipements sous pression transportables et aéronefs sans équipage à bord. Pour tout le reste (jouets, équipements électriques, machines, EPI, produits couverts par RoHS et le reste des 21 règlements), le marquage CE reste une voie d'accès valable au marché GB et UKCA est facultatif.

Pour les produits placés sur le marché GB par la voie UKCA, le processus d'évaluation de la conformité suit la même logique que le marquage CE : il hérite de la structure modulaire du New Legislative Framework de l'UE, que le Royaume-Uni a conservée lors de la transposition du droit produit de l'UE en droit national après le Brexit.

Les étapes clés sont familières à toute personne ayant déjà fait du marquage CE :

1. Identifier les règlements UK applicables, par exemple les Toys (Safety) Regulations 2011, les Supply of Machinery (Safety) Regulations 2008, les Electromagnetic Compatibility Regulations 2016, les Radio Equipment Regulations 2017, etc. Ce sont les versions UK domestiques des directives de l'UE auxquelles les mêmes produits sont soumis.
2. Identifier les normes désignées applicables, l'équivalent UK des normes harmonisées de l'UE. Le gouvernement britannique publie une liste de normes désignées pour chaque secteur. La conformité à une norme désignée donne présomption de conformité avec le règlement correspondant.
3. Choisir la procédure d'évaluation de la conformité : pour la plupart des produits de consommation, il s'agit du contrôle interne de la production, autorisant l'auto-déclaration. Pour les produits à risque plus élevé ou hors du champ des normes désignées, une évaluation par tiers par un UK Approved Body est requise.
4. Constituer la documentation technique : le dossier technique qui démontre comment le produit satisfait aux exigences applicables. Il est structurellement identique au dossier technique du marquage CE et utilise les mêmes éléments de preuve (rapports d'essai, évaluations des risques, déclarations de matériaux, conceptions).
5. Établir une déclaration UK de conformité (UK DoC) : la déclaration formelle du fabricant attestant la conformité avec les règlements GB applicables.
6. Apposer le marquage UKCA sur le produit (ou sur l'emballage ou la documentation, selon les règles sectorielles).

Le marquage doit avoir au moins 5 mm de hauteur (sauf si une règle sectorielle fixe une autre hauteur minimale), bien visible, lisible et indélébile. Au titre d'une facilité d'étiquetage actuelle, le marquage UKCA peut être apposé sur une étiquette fixée au produit ou sur un document d'accompagnement jusqu'au 31 décembre 2027 à 23 h 00. Au-delà, dans la plupart des cas, le marquage doit être apposé sur le produit lui-même ou sur l'emballage, même si le gouvernement a indiqué que d'autres flexibilités (y compris l'étiquetage numérique) pourraient suivre dans une législation supplémentaire.

UK Approved Bodies

Un UK Approved Body est l'équivalent GB d'un organisme notifié de l'UE : un organisme tiers d'évaluation de la conformité qui a été désigné par une autorité d'accréditation nationale UK pour évaluer des produits par rapport à des règlements spécifiques. Les UK Approved Bodies sont listés dans la base UK Market Conformity Assessment Bodies (UKMCAB). Les organismes notifiés de l'UE ne sont pas automatiquement qualifiés comme UK Approved Bodies. Si votre produit nécessite une évaluation par tiers pour UKCA, cette évaluation doit être réalisée par un organisme désigné dans le système UK.

Déclaration UK de conformité

La UK DoC est la déclaration formelle de conformité du fabricant et est requise pour les produits marqués UKCA au titre de la plupart des règlements. Elle reflète le contenu de la DoC de l'UE (identification du fabricant, du produit, des règlements applicables, des normes désignées utilisées, de la voie d'évaluation et signature d'une personne responsable), mais elle renvoie à des règlements UK plutôt qu'à des règlements UE.

Le régime UKCA distingue les opérateurs économiques selon le même schéma que le cadre de l'UE :

• Fabricants : réalisent l'évaluation de la conformité, établissent la documentation technique et la UK DoC, et apposent le marquage UKCA.
• Importateurs plaçant un produit en provenance de l'extérieur de la Grande-Bretagne sur le marché GB doivent vérifier que le fabricant a respecté ses obligations, que la documentation technique existe, que la UK DoC a été établie et que le marquage UKCA est apposé là où requis. Les importateurs doivent également s'identifier sur le produit ou la documentation d'accompagnement avec leur nom et une adresse de contact en GB.
• Distributeurs : doivent vérifier que le produit porte le marquage requis et est accompagné des documents pertinents avant de le mettre à disposition sur le marché GB.

Comme dans le régime de l'UE, un importateur ou un distributeur qui place un produit sur le marché GB sous son propre nom ou sa propre marque (ou qui modifie un produit d'une manière susceptible d'affecter la conformité) est traité comme fabricant et assume les obligations complètes du fabricant.

Mandataire pour les fabricants hors UK

Un fabricant hors UK peut désigner un mandataire établi au Royaume-Uni pour accomplir des tâches précises en son nom. Le mandataire n'assume pas la responsabilité produit du fabricant, mais agit comme point de contact en GB du fabricant, conserve la documentation technique et assure la liaison avec les autorités UK de surveillance du marché. Pour les secteurs où le rôle de mandataire est obligatoire, la désignation doit être écrite et préciser les tâches déléguées.

L'Irlande du Nord se situe en dehors du marché GB aux fins de la réglementation produit. En vertu du Cadre de Windsor, conclu entre le Royaume-Uni et l'UE et formellement adopté par le Royaume-Uni le 24 mars 2023, les règles pertinentes de l'UE pour les biens manufacturés continuent de s'appliquer en Irlande du Nord.

Ce que cela signifie concrètement :

• Les produits placés sur le marché de l'Irlande du Nord doivent satisfaire aux exigences produit de l'UE, et non aux exigences GB.
• Le marquage CE est requis pour les produits soumis aux règles de marquage de conformité de l'UE.
• Le marquage UKNI est un marquage distinct délivré par le UK utilisé dans des circonstances spécifiques, mais il n'apparaît jamais seul ; il est toujours apposé aux côtés du marquage CE.
• Un produit placé sur le marché NI sous les règles de l'UE est réputé conforme aux règles GB correspondantes au titre des arrangements d'« unfettered access » pour les biens nord-irlandais éligibles, et peut alors circuler librement vers le marché GB.

Le marquage UKCA, en revanche, n'est pas valable seul pour le marché de l'Irlande du Nord.

Quand utilise-t-on UKNI ?

Le marquage UKNI est requis lorsqu'un organisme notifié établi au Royaume-Uni a réalisé l'évaluation obligatoire par tiers pour un produit placé sur le marché NI. Dans ce cas, le fabricant appose à la fois le marquage CE et le marquage UKNI. Le marquage UKNI signale que l'évaluation par tiers a été menée par un organisme UK et non par un organisme notifié de l'UE, ce qui importe parce que l'UE ne reconnaît pas les organismes notifiés UK dans le cadre de son propre dispositif.

Deux conséquences en découlent :

1. Un produit avec marquages CE + UKNI ne peut pas être placé sur le marché de l'UE. Pour l'accès UE, l'évaluation doit être réalisée par un organisme notifié reconnu par l'UE et seul le marquage CE est apposé.
2. Le marquage UKNI n'est donc utile que pour l'accès NI, pas pour l'accès général au marché de l'UE. La plupart des fabricants hors UK qui vendent en Europe passent par un organisme notifié de l'UE et utilisent le seul marquage CE.

UK REACH est un régime distinct d'UKCA, mais les deux sont souvent confondus dans le langage courant. Il vaut la peine de comprendre la distinction.

UK REACH est le régime britannique de réglementation des produits chimiques, l'équivalent GB du règlement (CE) n° 1907/2006 (REACH) de l'UE. Il est administré par la Health and Safety Executive (HSE), pas par OPSS. Il régit l'enregistrement, l'évaluation, l'autorisation et la restriction des substances chimiques fabriquées ou importées en Grande-Bretagne en quantités d'une tonne par an ou plus.

UK REACH s'applique en Grande-Bretagne. L'Irlande du Nord continue de relever d'EU REACH au titre du Cadre de Windsor.

Échéances d'enregistrement transitoires

UK REACH a hérité d'un stock de substances d'EU REACH lors du Brexit. Les entreprises qui disposaient d'enregistrements EU REACH ont pu « grandfatherer » ces enregistrements dans le système UK, mais elles restent soumises à un processus d'enregistrement transitoire UK avec des échéances échelonnées par tonnage et profil de danger.

Les échéances d'enregistrement transitoires d'origine étaient le 27 octobre 2026, le 27 octobre 2028 et le 27 octobre 2030. Le gouvernement britannique a depuis annoncé que ces échéances seront prolongées de trois ans, au 27 octobre 2029, au 27 octobre 2030 et au 27 octobre 2031, en réponse aux retours de l'industrie sur le coût et la complexité de la duplication des enregistrements EU REACH sous UK REACH. Les entreprises ayant soumis une Downstream User Import Notification (DUIN) avant l'échéance initiale du 27 octobre 2021 ne sont tenues de s'enregistrer que si elles souhaitent continuer à importer la substance notifiée après l'échéance transitoire applicable.

Implications pratiques

Si vos produits contiennent des substances chimiques régies par REACH, vous avez des obligations parallèles sous EU REACH (pour le marché de l'UE) et UK REACH (pour la Grande-Bretagne). Chaque régime tient sa propre liste candidate SVHC, sa propre liste de restrictions (Annexe XVII de UK REACH pour la GB) et sa propre liste d'autorisations. Au quotidien, les deux régimes sont restés étroitement alignés en matière de restrictions de substances, mais ils divergent : par exemple, les substances ajoutées à la liste SVHC de l'UE n'apparaissent pas automatiquement sur la liste SVHC du UK et vice-versa.

Le gouvernement britannique met à jour le cadre réglementaire produit plus large. Le Product Regulation and Metrology Bill a été publié en projet le 4 septembre 2024 et suit son parcours législatif. Tel que proposé, il donnerait au gouvernement des pouvoirs étendus pour mettre à jour les règlements produit par législation secondaire, y compris des pouvoirs pour aligner les règles GB sur les règles de l'UE quand cela est approprié, ou pour s'en écarter. La forme finale de cette législation n'est pas encore arrêtée, et son impact sur le régime UKCA dans les prochaines années doit être suivi, et non présumé.

Pour la plupart des fabricants, l'arbre de décision pratique est court.

Pour la plupart des fabricants de produits de consommation, le chemin le plus simple est : continuer d'utiliser le marquage CE pour la GB ; surveiller les sept catégories exclues pour tout produit qui les touche ; traiter UK REACH comme une obligation chimique distincte, indépendamment du marquage de conformité retenu.

Le marquage UKCA est-il toujours requis en 2026 ?

Le marquage UKCA est requis pour les produits qui relèvent des catégories non couvertes par la reconnaissance indéfinie du CE : dispositifs médicaux, produits de construction, équipements marins, produits ferroviaires, installations à câbles, équipements sous pression transportables et aéronefs sans équipage à bord. Pour la plupart des autres catégories de produits, le marquage UKCA est facultatif parce que le marquage CE est reconnu indéfiniment en Grande-Bretagne au titre des Product Safety and Metrology etc (Amendment) Regulations 2024.

UKCA remplace-t-il le marquage CE ?

En pratique, non. UKCA était initialement censé remplacer le marquage CE en Grande-Bretagne après le Brexit, mais le gouvernement britannique a indéfiniment prolongé la reconnaissance du CE pour 21 règlements de produit. Le marquage CE reste valable pour placer la plupart des produits sur le marché GB.

Le marquage CE est-il toujours valable au Royaume-Uni ?

Le marquage CE est valable pour placer des produits sur le marché de la Grande-Bretagne pour les 21 règlements couverts par la reconnaissance indéfinie, et est également requis pour le marché de l'Irlande du Nord au titre du Cadre de Windsor. Pour les sept catégories non couvertes par la reconnaissance indéfinie en GB (dispositifs médicaux, produits de construction, équipements marins, produits ferroviaires, installations à câbles, équipements sous pression transportables, aéronefs sans équipage à bord), le régime UK spécifique pertinent s'applique en GB.

Quels produits doivent porter le marquage UKCA ?

La voie UKCA s'applique aux produits couverts par des règlements GB qui n'ont pas été inclus dans la reconnaissance indéfinie du CE. Dans la pratique actuelle, cela signifie produits de construction, équipements marins, produits ferroviaires, installations à câbles, équipements sous pression transportables, aéronefs sans équipage à bord et (sous réserve du résultat de la consultation MHRA) dispositifs médicaux.

Le marquage UKCA est-il requis en Irlande du Nord ?

Non. Le marquage UKCA est réservé à la Grande-Bretagne. Les produits placés sur le marché de l'Irlande du Nord doivent satisfaire aux exigences produit de l'UE au titre du Cadre de Windsor et portent le marquage CE, avec le marquage UKNI dans des cas spécifiques impliquant une évaluation par tiers UK.

Qu'est-ce que le marquage UKNI ?

UKNI est un marquage délivré par le UK utilisé aux côtés du marquage CE lorsqu'un organisme notifié établi au Royaume-Uni a réalisé l'évaluation obligatoire par tiers pour un produit placé sur le marché de l'Irlande du Nord. Le marquage UKNI n'apparaît jamais seul ; il est toujours apposé avec le marquage CE. Un produit portant les marquages CE et UKNI ne peut pas être placé sur le marché de l'UE.

Qui fait appliquer UKCA au Royaume-Uni ?

Pour la plupart des produits de consommation, l'Office for Product Safety and Standards (OPSS), au sein du Department for Business and Trade, est l'autorité centrale d'application. Les dispositifs médicaux relèvent de la MHRA. UK REACH relève de la HSE. Les services locaux Trading Standards mènent l'essentiel de l'activité d'application de première ligne pour le compte d'OPSS.

Qu'est-ce que UK REACH et est-ce la même chose qu'UKCA ?

UK REACH est un régime réglementaire distinct couvrant les substances chimiques fabriquées ou importées en Grande-Bretagne. C'est l'équivalent GB d'EU REACH et il est administré par la HSE. UKCA est le régime de marquage de conformité produit pour la GB et est administré principalement par OPSS. Ils se chevauchent sur les règles relatives au contenu chimique des produits mais sont administrés séparément.

Ai-je besoin d'un mandataire UK ?

Les fabricants hors UK peuvent désigner un mandataire établi au Royaume-Uni pour accomplir en leur nom des tâches de conformité précises. Que ce soit obligatoire dépend du règlement produit spécifique ; pour certains secteurs, c'est le cas, et la désignation doit être écrite. Le mandataire conserve la documentation technique, agit comme point de contact en GB pour les autorités de surveillance du marché et peut accomplir un ensemble défini de tâches au nom du fabricant, mais n'assume pas la responsabilité du fabricant.

Qu'est-ce qu'un UK Approved Body ?

Un UK Approved Body est un organisme tiers d'évaluation de la conformité désigné par une autorité nationale UK pour évaluer des produits au regard de règlements UK spécifiques. Les UK Approved Bodies sont listés dans la base UK Market Conformity Assessment Bodies (UKMCAB). Ils sont l'équivalent GB des organismes notifiés de l'UE. Les organismes notifiés de l'UE ne sont pas automatiquement qualifiés comme UK Approved Bodies pour le régime GB.

D'abord, UKCA n'est plus le projet urgent de remplacement du CE qu'il avait été initialement présenté. Pour les 21 règlements couverts par la reconnaissance indéfinie du CE, vos dossiers techniques de la voie CE existants et le marquage CE assurent l'accès au marché GB. Le travail UKCA que la plupart des fabricants préparaient entre 2021 et 2024 a été dépassé, pour l'essentiel des produits de consommation, par la décision de reconnaissance indéfinie.

Ensuite, UKCA reste important pour les sept catégories qui se trouvent en dehors de la reconnaissance indéfinie. Si votre portefeuille touche des dispositifs médicaux, des produits de construction, des équipements marins, des produits ferroviaires, des installations à câbles, des équipements sous pression transportables ou des aéronefs sans équipage à bord, l'obligation UKCA est contraignante et le travail de dossier technique est réel.

Enfin, l'Irlande du Nord et UK REACH ne sont pas accessoires. Ce sont des régimes parallèles distincts qui chevauchent UKCA mais ont leurs propres règles. Le Cadre de Windsor maintient les règles de l'UE en NI ; UK REACH maintient un régime chimique UK distinct en parallèle d'EU REACH ; chacun a ses propres autorités d'application et ses propres échéances mouvantes. Pour une vue plus large du côté UE, voir nos guides complémentaires sur le paysage de conformité du Pacte vert européen et le Passeport numérique de produit.

Pour les fabricants qui vendent en Europe et au Royaume-Uni, c'est fondamentalement un problème de mappage multimarché. Chaque produit doit savoir quels marquages, quels dossiers techniques, quelles déclarations et quelles obligations de régime chimique s'appliquent dans chaque marché (UE, GB, NI) et quelles catégories sortent du chemin commun. Les équipes qui gèrent cela bien ne le font pas en travaillant plus dur sur chaque SKU ; elles structurent les données produit une fois et mappent automatiquement chaque produit aux bons règlements par marché.

Si votre équipe reconstruit la documentation de conformité chaque fois qu'un produit entre dans un nouveau marché, ou réagit après coup aux évolutions réglementaires britanniques comme la décision de reconnaissance indéfinie du CE, c'est un problème de flux de travail, pas un problème d'équipe. Complir mappe chaque produit aux règlements applicables dans chacun de vos marchés, y compris GB et NI, et réévalue automatiquement quand ces règlements évoluent. Découvrez comment Complir gère la conformité UKCA, CE et Irlande du Nord sur un portefeuille produit multimarché.

Sources & References

• Using the UKCA marking : GOV.UK guidance
• UKCA marking, conformity assessment and documentation : GOV.UK guidance
• Placing UKCA or CE marked products on the market in Great Britain : GOV.UK guidance
• Placing manufactured products on the market in Great Britain : GOV.UK guidance
• Product regulations by sector and current approaches to product marking, UKCA and CE regimes : GOV.UK publication
• Continued recognition of EU requirements, including CE marking, for placing products on the GB market : GOV.UK publication
• UK Government announces extension of CE mark recognition for businesses : GOV.UK announcement
• Using the UKNI marking : GOV.UK guidance
• Placing CE, or CE and UKNI marked products on the market in Northern Ireland : GOV.UK guidance
• Placing manufactured goods on the market in Northern Ireland : GOV.UK guidance
• Office for Product Safety and Standards : GOV.UK organisation page
• UK REACH, notification of status as a GB-based downstream user or distributor under EU REACH (DUIN) : HSE guidance
• Recognising your EU REACH registrations under UK REACH (grandfathering) : HSE guidance
• The Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024 : legislation.gov.uk

Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un avis juridique. Les exigences réglementaires varient selon la catégorie de produit, le marché et les circonstances spécifiques. La réglementation britannique dans ce domaine a sensiblement évolué à plusieurs reprises depuis le Brexit et continue d'évoluer. Consultez un professionnel du droit qualifié ou votre régulateur britannique pour des conseils de conformité adaptés à votre situation.